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          百奧賽圖全資子公司祐和醫藥宣布其抗4-1BB抗體YH004的澳洲I期臨床研究完成首例患者給藥
          時間:2021.12.07

          2021年12月7日——百奧賽圖旗下全資子公司祐和醫藥今日宣布其YH004 (4-1BB單克隆抗體) 澳洲I期(編號為YH004002)臨床研究完成首例患者給藥。


          本研究是一項經典的YH004單藥以及YH004聯合抗PD-1單抗的多中心、開放標簽、I期劑量爬坡研究,受試者是晚期實體瘤和復發/難治非霍奇金淋巴瘤患者。主要目的是評估YH004單藥以及聯合抗PD-1單抗在晚期實體瘤和復發/難治非霍奇金淋巴瘤受試者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性,同時評價YH004的藥代動力學和免疫原性。


          對此百奧賽圖及祐和醫藥首席執行官沈月雷博士表示,“很高興祐和YH004 在澳洲完成I期臨床研究首例病人給藥,我們將積極推進YH004其他臨床研究,盡早為病人帶來安全有效的創新藥。


          關于YH004

          YH004是一種人源化IgG1單克隆抗體(mAb),與人4-1BB結合具有高親和力和特異性,能夠激動4-1BB。YH004通過多種作用機制增強抗腫瘤免疫??贵w介導的4-1BB刺激可增強T細胞共刺激,增加NK細胞的細胞毒性,促進抗原呈遞細胞(APC)的成熟并抑制調節性T細胞(Tregs)。體外和體內數據表明,YH004單藥和與抗PD-1抗體聯合給藥具有顯著的免疫調節活性和抗腫瘤活性?,F有的非臨床數據也表明,YH004安全且耐受性良好。


          關于祐和醫藥

          作為百奧賽圖的全資子公司,祐和醫藥承擔著為百奧賽圖研發管線進行臨床開發的使命,依托強大的臨床開發團隊和豐富的臨床開發經驗,為中國乃至全球患者開發滿足臨床需求的創新藥物。百奧賽圖聚焦于腫瘤和非腫瘤的抗體藥物治療,已構建起針對十多個靶點的強大研發管線?,F階段四個研發產品分別獲取了美國和中國臨床批件,兩個產品獲得FDA和NMPA的II期臨床批準并已啟動全球二期,兩個研發產品進入中國I期臨床,四個在澳洲I期臨床階段。


          關于百奧賽圖

          百奧賽圖是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物制藥公司,致力于成為全球新藥發源地,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命?;诎賷W賽圖自主研發并擁有完全獨立知識產權的全人抗體RenMice平臺(RenMab?和RenLite?小鼠),將單抗和雙抗開發技術平臺、動物體內藥效篩選平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發能力。百奧賽圖正在對1000多個可成藥的靶點進行規?;幬镩_發(“千鼠萬抗TM”計劃),隨著計劃的實施,百奧賽圖將攜手全球合作伙伴,持續產出眾多First-in-class和Best-in-class的抗體藥物,更好的惠及患者。百奧賽圖總部位于北京,在江蘇海門、美國波士頓、上海等地設有分支機構。

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