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祐和醫藥阿那亞團建活動

祐和醫藥OX40獲中國國家藥品監督管理局批準臨床

2020年9月2日 中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準祐和醫藥在研新藥YH002 -重組抗OX40人源化單克隆抗體注射液的IND申請，進而將在中國進行臨床試驗

百奧賽圖宣布合并祐和醫藥，志在打造具有全球影響力的創新抗體藥物...

2020年8月31日，百奧賽圖宣布合并臨床階段創新型生物醫藥研發企業-祐和醫藥，祐和醫藥將作為百奧賽圖全資子公司繼續運營。隨著合并的完成，百奧賽圖也實現了從CRO到Biotech公司的轉型。作為一家國際化Biotech公司

百奧賽圖-祐和醫藥共同加速推進新冠病毒全人抗體“雞尾酒”療法的...

百奧賽圖利用自主研發的全人抗體RenMab小鼠及獨具特色的新藥研發平臺全速展開抗新冠病毒全人抗體的研發工作，祐和醫藥將承擔臨床申報和臨床試驗

祐和醫藥CTLA-4獲中國國家藥品監督管理局批準臨床

中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準祐和醫藥在研新藥YH001-重組抗CTLA-4人源化單克隆抗體注射液的IND申請，進而將在中國進行臨床試驗

祐和醫藥CD40聯合君實生物PD-1澳洲I期臨床研究完成首例患...

祐和醫藥宣布其CD40聯合君實生物抗PD-1單抗藥物（特瑞普利單抗，商品名：拓益）澳洲I期臨床研究完成首例患者篩選。此項臨床研究旨在評估CD40(YH003)聯合特瑞普利單抗在澳洲實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學學和...